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La FDA Aprova Orkambi

La FDA aprova Orkambi

Apreciado amigo,
Hoy es un gran día para la comunidad de Fibrosis Quística.
La FDA ha aprobado la combinación del medicamento lumacaftor/ivacaftor -Orkambi- para las personas con Fibrosis Quística mayores de 12 años que tienen dos copias de la mutación más común F508del.
Aplaudimos a la FDA porque han aprobado Orkambi de manera rápida y esperamos que todas las personas a que se les prescriba tengan acceso inmediato para que puedan empezar a vivir más tiempo y tener una vida más saludable.
Con su ayuda, la Fundación ha desempeñado un papel vital en el desarrollo de este nuevo tratamiento. Nuestra colaboración con Vertex Pharmaceuticals comenzó hace más de 15 años, y nos proporcionó apoyo clínico, científico y financiero importante para el descubrimiento y desarrollo de ivacaftor y lumacaftor.
Más información sobre Orkambi.
Mientras que la noticia de hoy es un gran paso adelante, seguimos comprometidos a perseguir todas las oportunidades para encontrar nuevos tratamientos eficaces para todas las personas con FQ.
Gracias por su compromiso y por hacer que estos avances increíbles sean posibles por la comunidad de FQ.
Con gratitud,
Robert J. Beall, Ph.D.
Presidente y CEO
Fundación de Fibrosis Quística

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